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Artigo de periodico
A new locus for recessive distal spinal muscular atrophy at Xq13.1–q21 (2004)
Takata, R I; Martins, C E Speck; Passosbueno, M R ; Abe, K. T; Nishimura, A L; Silva, M Dorvalina Da; Monteiro Jr., A; Lima, M I; Kok, F ; Zatz, Mayana
Source: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: ATROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
TAKATA, R I et al. A new locus for recessive distal spinal muscular atrophy at Xq13.1–q21. Journal of Medical Genetics, v. 41, p. 224-229, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.013201. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Takata, R. I., Martins, C. E. S., Passosbueno, M. R., Abe, K. T., Nishimura, A. L., Silva, M. D. D., et al. (2004). A new locus for recessive distal spinal muscular atrophy at Xq13.1–q21. Journal of Medical Genetics, 41, 224-229. doi:10.1136/jmg.2003.013201
NLM
Takata RI, Martins CES, Passosbueno MR, Abe KT, Nishimura AL, Silva MDD, Monteiro Jr. A, Lima MI, Kok F, Zatz M. A new locus for recessive distal spinal muscular atrophy at Xq13.1–q21 [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41 224-229.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.013201
Vancouver
Takata RI, Martins CES, Passosbueno MR, Abe KT, Nishimura AL, Silva MDD, Monteiro Jr. A, Lima MI, Kok F, Zatz M. A new locus for recessive distal spinal muscular atrophy at Xq13.1–q21 [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41 224-229.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.013201
Artigo de periodico
Clinical diagnosis of heterozygous dystrophin gene deletions by fluorescence in situ hybridization (1998)
Rosenberg, Carla ; Navajas, L; Vagenas, Dulci Fonseca; Bakker, E; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, R I; Van Ommen, G J B; Zatz, Mayana ; Den Dunnen, J T
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ROSENBERG, Carla et al. Clinical diagnosis of heterozygous dystrophin gene deletions by fluorescence in situ hybridization. Neuromuscular Disorders, v. 8, p. 417-452, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(98)00050-9. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Rosenberg, C., Navajas, L., Vagenas, D. F., Bakker, E., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., et al. (1998). Clinical diagnosis of heterozygous dystrophin gene deletions by fluorescence in situ hybridization. Neuromuscular Disorders, 8, 417-452. doi:10.1016/s0960-8966(98)00050-9
NLM
Rosenberg C, Navajas L, Vagenas DF, Bakker E, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Takata RI, Van Ommen GJB, Zatz M, Den Dunnen JT. Clinical diagnosis of heterozygous dystrophin gene deletions by fluorescence in situ hybridization [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8 417-452.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(98)00050-9
Vancouver
Rosenberg C, Navajas L, Vagenas DF, Bakker E, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Takata RI, Van Ommen GJB, Zatz M, Den Dunnen JT. Clinical diagnosis of heterozygous dystrophin gene deletions by fluorescence in situ hybridization [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8 417-452.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(98)00050-9
Trabalho de evento-resumo periodico
Triagem de mutacoes de ponto no loco da distrofina pela tecnica de sscp (1995)
Sitnik, R; Campiotto, S; Takata, R I; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SITNIK, R et al. Triagem de mutacoes de ponto no loco da distrofina pela tecnica de sscp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 maio 2024. , 1995
APA
Sitnik, R., Campiotto, S., Takata, R. I., Vainzof, M., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1995). Triagem de mutacoes de ponto no loco da distrofina pela tecnica de sscp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sitnik R, Campiotto S, Takata RI, Vainzof M, Zatz M, Passos-Bueno MR. Triagem de mutacoes de ponto no loco da distrofina pela tecnica de sscp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 maio 15 ]
Vancouver
Sitnik R, Campiotto S, Takata RI, Vainzof M, Zatz M, Passos-Bueno MR. Triagem de mutacoes de ponto no loco da distrofina pela tecnica de sscp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 maio 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21 (1995)
Takata, R I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Eggers, S.; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
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ABNT
TAKATA, R I et al. Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 maio 2024. , 1995
APA
Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., Eggers, S., Vainzof, M., & Zatz, M. (1995). Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Eggers S, Vainzof M, Zatz M. Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 maio 15 ]
Vancouver
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Eggers S, Vainzof M, Zatz M. Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 maio 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Delecoes do promotor muscular do gene da distrofina causando um fenotipo grave em dois casos (1995)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Sitnik, R; Takata, R I; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Delecoes do promotor muscular do gene da distrofina causando um fenotipo grave em dois casos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 maio 2024. , 1995
APA
Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., Sitnik, R., Takata, R. I., Vainzof, M., & Zatz, M. (1995). Delecoes do promotor muscular do gene da distrofina causando um fenotipo grave em dois casos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Campiotto S, Sitnik R, Takata RI, Vainzof M, Zatz M. Delecoes do promotor muscular do gene da distrofina causando um fenotipo grave em dois casos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 maio 15 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Campiotto S, Sitnik R, Takata RI, Vainzof M, Zatz M. Delecoes do promotor muscular do gene da distrofina causando um fenotipo grave em dois casos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 maio 15 ]
Artigo de periodico
Molecular characterization of further dystrophin gene microsatellites (1995)
King, S C; Roche, A L; Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, R I; Zatz, Mayana ; Cockburn, D J; Seller, A; Stapleton, P M; Love, D R
Source: Molecular and Cellular Probes. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
KING, S C et al. Molecular characterization of further dystrophin gene microsatellites. Molecular and Cellular Probes, v. 9 , p. 361-70, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0890-8508(95)91700-4. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
King, S. C., Roche, A. L., Passos-Bueno, M. R., Takata, R. I., Zatz, M., Cockburn, D. J., et al. (1995). Molecular characterization of further dystrophin gene microsatellites. Molecular and Cellular Probes, 9 , 361-70. doi:10.1016/s0890-8508(95)91700-4
NLM
King SC, Roche AL, Passos-Bueno MR, Takata RI, Zatz M, Cockburn DJ, Seller A, Stapleton PM, Love DR. Molecular characterization of further dystrophin gene microsatellites [Internet]. Molecular and Cellular Probes. 1995 ;9 361-70.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0890-8508(95)91700-4
Vancouver
King SC, Roche AL, Passos-Bueno MR, Takata RI, Zatz M, Cockburn DJ, Seller A, Stapleton PM, Love DR. Molecular characterization of further dystrophin gene microsatellites [Internet]. Molecular and Cellular Probes. 1995 ;9 361-70.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0890-8508(95)91700-4
Trabalho de evento-resumo periodico
Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne (1994)
Takata, R I; Eggers, S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, BIOLOGIA CELULAR, CITOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAKATA, R I et al. Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 maio 2024. , 1994
APA
Takata, R. I., Eggers, S., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., & Zatz, M. (1994). Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Takata RI, Eggers S, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 80.[citado 2024 maio 15 ]
Vancouver
Takata RI, Eggers S, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 80.[citado 2024 maio 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy (1994)
Eggers, S.; Lauriano, V; Melo, M.; Takata, R I; Akyiama, J; Passos-Bueno, Maria Rita ; Gentil, V; Frota-Pessoa, O; Zatz, Mayana
Source: Muscle and Nerve. Conference titles: International Congress Neuromuscular Diseases. Unidades: FM, IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
EGGERS, S. et al. Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy. Muscle and Nerve. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 maio 2024. , 1994
APA
Eggers, S., Lauriano, V., Melo, M., Takata, R. I., Akyiama, J., Passos-Bueno, M. R., et al. (1994). Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy. Muscle and Nerve. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Eggers S, Lauriano V, Melo M, Takata RI, Akyiama J, Passos-Bueno MR, Gentil V, Frota-Pessoa O, Zatz M. Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy. Muscle and Nerve. 1994 ;(suppl.1): s167.[citado 2024 maio 15 ]
Vancouver
Eggers S, Lauriano V, Melo M, Takata RI, Akyiama J, Passos-Bueno MR, Gentil V, Frota-Pessoa O, Zatz M. Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy. Muscle and Nerve. 1994 ;(suppl.1): s167.[citado 2024 maio 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne (1994)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Kneppers, A L J; Sitnik, R; Takata, R I; Campiotto, S; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 maio 2024. , 1994
APA
Passos-Bueno, M. R., Kneppers, A. L. J., Sitnik, R., Takata, R. I., Campiotto, S., Vainzof, M., & Zatz, M. (1994). Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Kneppers ALJ, Sitnik R, Takata RI, Campiotto S, Vainzof M, Zatz M. Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 80.[citado 2024 maio 15 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Kneppers ALJ, Sitnik R, Takata RI, Campiotto S, Vainzof M, Zatz M. Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 80.[citado 2024 maio 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Triagem de deleções de cdna em possíveis portadoras quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd) (1994)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Takata, R I; Kneppers, A L J; Bakker, E; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Triagem de deleções de cdna em possíveis portadoras quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 maio 2024. , 1994
APA
Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., Takata, R. I., Kneppers, A. L. J., Bakker, E., & Zatz, M. (1994). Triagem de deleções de cdna em possíveis portadoras quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Campiotto S, Takata RI, Kneppers ALJ, Bakker E, Zatz M. Triagem de deleções de cdna em possíveis portadoras quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 81.[citado 2024 maio 15 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Campiotto S, Takata RI, Kneppers ALJ, Bakker E, Zatz M. Triagem de deleções de cdna em possíveis portadoras quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 81.[citado 2024 maio 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A; Takata, R I; Pavanello, R C M; Eggers, S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Levy, J A; Zatz, Mayana
Source: Canadian Journal of Neurological Sciences. Conference titles: World Congress of Neurology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 maio 2024. , 1993
APA
Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., Takata, R. I., Pavanello, R. C. M., Eggers, S., Marie, S. K. N., et al. (1993). Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Takata RI, Pavanello RCM, Eggers S, Marie SKN, Levy JA, Zatz M. Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2024 maio 15 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Takata RI, Pavanello RCM, Eggers S, Marie SKN, Levy JA, Zatz M. Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2024 maio 15 ]
Artigo de periodico
Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype (1993)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, R I; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana
Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype. Journal of the Neurological Sciences, v. 119, p. 38-42, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0022-510x(93)90189-6. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Takata, R. I., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1993). Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype. Journal of the Neurological Sciences, 119, 38-42. doi:10.1016/0022-510x(93)90189-6
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Takata RI, Pavanello RCM, Zatz M. Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1993 ;119 38-42.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(93)90189-6
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Takata RI, Pavanello RCM, Zatz M. Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1993 ;119 38-42.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(93)90189-6
Artigo de periodico
No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Wijmenga, C; Takata, R I; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Hewitt, J E; Bakker, E; Carvalho, A.; Akiyama, J; Frants, R R
Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers. Human Molecular Genetics, v. 2 , n. 5 , p. 557-62, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/2.5.557. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Wijmenga, C., Takata, R. I., Marie, S. K. N., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., et al. (1993). No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers. Human Molecular Genetics, 2 ( 5 ), 557-62. doi:10.1093/hmg/2.5.557
NLM
Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho A, Akiyama J, Frants RR. No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 5 ): 557-62.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.5.557
Vancouver
Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho A, Akiyama J, Frants RR. No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 5 ): 557-62.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.5.557
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina (1993)
Takata, R I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAKATA, R I et al. Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 maio 2024. , 1993
APA
Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., & Zatz, M. (1993). Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 94.[citado 2024 maio 15 ]
Vancouver
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 94.[citado 2024 maio 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual (1993)
Takata, R I; Eggers, S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAKATA, R I et al. Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 maio 2024. , 1993
APA
Takata, R. I., Eggers, S., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., & Zatz, M. (1993). Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Takata RI, Eggers S, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 93.[citado 2024 maio 15 ]
Vancouver
Takata RI, Eggers S, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 93.[citado 2024 maio 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker (1993)
Silva, G C; Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, R I; Lopes, L F; Bortolini, E R; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, G C et al. Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 maio 2024. , 1993
APA
Silva, G. C., Passos-Bueno, M. R., Takata, R. I., Lopes, L. F., Bortolini, E. R., & Zatz, M. (1993). Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva GC, Passos-Bueno MR, Takata RI, Lopes LF, Bortolini ER, Zatz M. Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 94.[citado 2024 maio 15 ]
Vancouver
Silva GC, Passos-Bueno MR, Takata RI, Lopes LF, Bortolini ER, Zatz M. Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 94.[citado 2024 maio 15 ]
Artigo de periodico
Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? (1993)
Vainzof, Mariz ; Takata, R I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana
Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype?. Human Molecular Genetics, v. 2 , n. 1 , p. 39-42, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/2.1.39. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Vainzof, M., Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1993). Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? Human Molecular Genetics, 2 ( 1 ), 39-42. doi:10.1093/hmg/2.1.39
NLM
Vainzof M, Takata RI, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 1 ): 39-42.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.1.39
Vancouver
Vainzof M, Takata RI, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 1 ): 39-42.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.1.39
Trabalho de evento-resumo periodico
Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Wijmenga, C; Takata, R I; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Hewitt, J E; Bakker, E; Carvalho, A A S; Akiyama, J; Frants, R R
Source: Canadian Journal of Neurological Sciences. Conference titles: World Congress of Neurology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 maio 2024. , 1993
APA
Passos-Bueno, M. R., Wijmenga, C., Takata, R. I., Marie, S. K. N., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., et al. (1993). Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho AAS, Akiyama J, Frants RR. Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2024 maio 15 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho AAS, Akiyama J, Frants RR. Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2024 maio 15 ]
Artigo de periodico
Severe nonspecific x-linked mental retardation caused by a proximally xp located gene: intragenic heterogeneity or a new form of x-linked mental retardation? (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Byth, B C; Rosemberg, Sérgio; Takata, R I; Bakker, E; Beggs, A H; Pavanello, R C M; Vainzof, Mariz ; Davies, K E; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Severe nonspecific x-linked mental retardation caused by a proximally xp located gene: intragenic heterogeneity or a new form of x-linked mental retardation?. American Journal of Medical Genetics, v. 46, n. 2 , p. 172-5, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460214. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Byth, B. C., Rosemberg, S., Takata, R. I., Bakker, E., Beggs, A. H., et al. (1993). Severe nonspecific x-linked mental retardation caused by a proximally xp located gene: intragenic heterogeneity or a new form of x-linked mental retardation? American Journal of Medical Genetics, 46( 2 ), 172-5. doi:10.1002/ajmg.1320460214
NLM
Passos-Bueno MR, Byth BC, Rosemberg S, Takata RI, Bakker E, Beggs AH, Pavanello RCM, Vainzof M, Davies KE, Zatz M. Severe nonspecific x-linked mental retardation caused by a proximally xp located gene: intragenic heterogeneity or a new form of x-linked mental retardation? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ;46( 2 ): 172-5.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460214
Vancouver
Passos-Bueno MR, Byth BC, Rosemberg S, Takata RI, Bakker E, Beggs AH, Pavanello RCM, Vainzof M, Davies KE, Zatz M. Severe nonspecific x-linked mental retardation caused by a proximally xp located gene: intragenic heterogeneity or a new form of x-linked mental retardation? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ;46( 2 ): 172-5.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460214
Artigo de periodico
Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk (1992)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Bakker, E; Kneppers, A L J; Takata, R I; Rapaport, D; Dunnen, J T; Zatz, Mayana ; Ommen, G J B
Source: American Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk. American Journal of Human Genetics, v. no 1992, n. 5 , p. 1150-5, 1992Tradução . . Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Bakker, E., Kneppers, A. L. J., Takata, R. I., Rapaport, D., Dunnen, J. T., et al. (1992). Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk. American Journal of Human Genetics, no 1992( 5 ), 1150-5.
NLM
Passos-Bueno MR, Bakker E, Kneppers ALJ, Takata RI, Rapaport D, Dunnen JT, Zatz M, Ommen GJB. Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk. American Journal of Human Genetics. 1992 ; no 1992( 5 ): 1150-5.[citado 2024 maio 15 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Bakker E, Kneppers ALJ, Takata RI, Rapaport D, Dunnen JT, Zatz M, Ommen GJB. Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk. American Journal of Human Genetics. 1992 ; no 1992( 5 ): 1150-5.[citado 2024 maio 15 ]

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